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武汉大学临床医疗专业毕业
16年从业资历,主导多个抗肿瘤大分子药物从立项开发到产品上市的完整全链条经验。
上海财经大学经济学毕业,在生物医药和信息科学领域有超过二十年的丰富经验,曾先后在安万特制药、克虏伯集团、上药控股、中信国健、三生制药集团、科华生物等公司任信息技术负责人。
复旦大学本科,中科院博士
近7年主导负责10个药物的研发策略制定,临床方案设计以及临床研究过程的医学支持,对基础研究和药物研发链条有第一手经验及深刻认识。
16年三甲医院影像科、肿瘤科医生,3年上市前医学工作经验。 擅长影像、肝病、肿瘤等疾病领域,进入企业后做上市前医学工作,专注于肿瘤创新药领域, 参与过多项BE研究、Ⅰ期试验,主导过1.1类肿瘤新药2项Ⅲ期临床试验医学工作。
6年以上负责多个抗肿瘤药物的立项调研及医学策略的制定;擅长抗肿瘤药物的临床前药效机制及药代动力学研究,临床研究策略的制定,临床试验的方案的撰写,疫苗、神内、内分泌等其他非肿瘤领域临床研究策略的制定及方案撰写。曾参与多个新药的注册临床研究,包含从Pre-IND到1,2,3期临床项目,主要为肿瘤靶向药、新冠疫苗等。
中国医科大学本科 第二军医大学博士
从事医药行业近10年,主导参与多个肿瘤及非非肿瘤领域的创新药及生物类似药的策略制定、方案撰写。
安徽医科大学药学本科,连续从事临床试验运营工作12年,既往服务于国内、国际大型制药公司、CRO的临床试验运营管理工作。
12余年的临床试验经验;曾任职于IQVIA、ICON, INC公司等国际知名CRO;也具备本土CRO的项目管理和运营经验。
14年+数据管理工作经验,7年+团队管理经验,带领数据团队提供临床数据的全平台管理服务。
上海交通大学医学院临床专业 负责搭建远程AI质控系统,参与研发应用肺结节、骨龄、眼底黄斑病变等AI产品
毕业于上海交通大学MBA专业,并有制药工程专业背景。在从事质量体系工作的近10年中,法规涉及GMP\GLP\GCP,并在药明康德、科文斯等公司担任质量管理工作。
北京师范大学本科,首都经济贸易大学研究生;3年CRO行业高管经历,9年外资药厂HR从业经历,累计22年人力资源管理经验
SIFM,20年CRO财务管理经验,曾去日本受训东证一部CRO上市公司财务管理,熟悉global和local全套财务管理和核算,熟悉CRO各业务流程。
西南财经大学毕业
20年IT领域从业经验,擅长企业IT规划、业务流程优化、系统设计与开发,以及IT变革项目的具体落地。
上海交通大学毕业
20年信息系统开发经历,从事开发,测试、运维各个方面。
•现任复旦大学附属中山医院核医学科主任、博士生导师,美国核医学与分子影像学会(SNMMI)委员,中华医学会核医学分会常委、肿瘤学组组长,中国医师协会核医学医师分会常委;
•DIA中国顾问委员会委员,大数据及人工智能领域专家,召集人;清华大学医学院,健康领导力硕士班授课导师;中国药科大学,硕士专业学位研究生,校外导师;
有临团队分布在全国10余个城市,涵盖国内临床试验集中区域,提供第一时间、高质量、高效率的临床服务。
有临医药团队多数成员具备5年以上项目经验,90%以上为本科以上学历,30%以上毕业于985/211院校。
有临核心团队包括医学、运营、影像、信息等不同专业,为一体化交付提供可靠支持。
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