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2024年
2024.01.30
抗肿瘤药物I期临床试验若假设药物毒性和有效性随剂量的增加而单调递增,那么以探索剂量安全性为主要目的的剂量探索研究,就会以寻找研究药物在人体中的最大耐受剂量(MTD)为目标。
2024.01.12
哮喘是由多种细胞包括嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
2024.01.02
2023年终于到了最后一天。
2023
诚邀您共同见证 生命的可能
理想的肿瘤疫苗既可以治疗肿瘤,又能产生抗肿瘤记忆,一旦使用过后,便不会再罹患相同的癌症。这个理想有多远?
11月29日有临医药携手CMAC平台邀请医院研究者、申办方和CRO专家汇聚一堂,针对如何提升新药临床运营效率,从各自视角展开探讨。本次直播由有临医药副总裁林蓓女士主持,特邀浙江省肿瘤医院I期临床病房主任宋正波教授、凯复医药临床运营副总裁王晓梅、征祥医药CMO李依霖及有临医药项目管理总监赵军威,期待能为大家带来启发。
抗肿瘤新药的研发过程通常经历药物发现、临床前研究、临床试验(I期、II期、III期)和上市后研究(IV期)的过程。临床药理学研究贯穿整个药物研发过程(图1),并且在研发早期进行临床药理学研究的次数比较多;后期也会进行相应的临床药物学研究,但相对研究早期研究阶段,研究数目有所减少。
肿瘤细胞的突变会产生新抗原,由于这些新抗原通常只存在于肿瘤细胞内,因此它们成为了开发肿瘤治疗性疫苗的有效靶点。
11月29日晚19:00,有临医药携手CMAC特邀浙江省肿瘤医院I期临床病房主任宋正波教授、凯复医药临床运营副总裁王晓梅、征祥医药CMO李依霖、有临医药副总裁林蓓及有临医药项目管理总监赵军威,共同探讨挑战之下,多方角色如何形成合力,降低偏差,满足新药临床运营日趋精益求精的高需求。
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