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2024年
2024.01.30
抗肿瘤药物I期临床试验若假设药物毒性和有效性随剂量的增加而单调递增,那么以探索剂量安全性为主要目的的剂量探索研究,就会以寻找研究药物在人体中的最大耐受剂量(MTD)为目标。
2024.01.12
哮喘是由多种细胞包括嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
2024.01.02
2023年终于到了最后一天。
2021
有临医药专家咨询会于7月10日顺利举办
自适应设计(Adaptive Design),是临床试验方案设计理念的一个流派。与经典设计相比,自适应设计容许方案设计者在方案中预设可调的元素(样本,对照组等),根据试验中获取的数据作为新信息来确定这些可调元素在本试验中的最终值。
2021年6月23日BIONNOVA生物医药创新者论坛圆满落幕。
传统的实体瘤影像学疗效评价标准为众所周知的RECIST 1.1,由于其可能低估免疫治疗的获益,显示出了不足。
免疫系统在机体内通过执行免疫应答及免疫功能,维持机体内环境的稳定和生理平衡。
近日,上海有临医药科技有限公司(以下简称“有临医药”或“有临”)完成超亿元A+轮融资。
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