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武汉大学临床医疗专业毕业
16年从业资历,主导多个抗肿瘤大分子药物从立项开发到产品上市的完整全链条经验。
上海财经大学经济学毕业,在生物医药和信息科学领域有超过二十年的丰富经验,曾先后在安万特制药、克虏伯集团、上药控股、中信国健、三生制药集团、科华生物等 公司任信息技术负责人。
复旦大学本科,中科院博士
近7年主导负责10个药物的研发策略制定,临床方案设计以及临床研究过程的医学支持,对基础研究和药物研发链条有第一手经验及深刻认识。
从事临床研究医学工作约 13 年,曾就职于国内外大型 CRO 公司和知名药企,负责管理超过 100 个项目的 I 期 - III 期临床研究方案设计、开发策略制订、医学监查管理和 FDA/EMA/CDE 申报等医学工作,涉及治疗领域包括肿瘤、代谢、自身免疫、抗感染、医疗器械等。作为医学负责人主持超过 10 项国际多中心 III 期注册临床研究中美双报项目。具有丰富的项目管理和团队管理经验。
6年以上负责多个抗肿瘤药物的立项调研及医学策略的制定;擅长抗肿瘤药物的临床前药效机制及药代动力学研究,临床研究策略的制定,临床试验的方案的撰写,疫苗、神内、内分泌等其他非肿瘤领域临床研究策略的制定及方案撰写。曾参与多个新药的注册临床研究,包含从Pre-IND到1,2,3期临床项目,主要为肿瘤靶向药、新冠疫苗等。
从事医药研发工作10年以上,有着丰富的医药研发经验,负责30余个药物的临床开发策略制定、试验方案设计、医学监查等。
从事医药研发工作10年以上,有着丰富的医药研发经验,负责或参与30项以上药物的临床开发策略制定,主导50项以上试验方案设计、医学监查、总结报告撰写等经验。
12余年的临床试验经验;曾任职于IQVIA、ICON, INC公司 等国际知名CRO;也具备本土CRO的项目管理和运营经验。
徐州医科大学临床药学专业毕业,10余年临床试验经验,4年多项目管理经验,既往服务于多家大型CRO企业。
15年临床运营与项目管理工作经验,曾供职与国内大型CRO和Biotech公司,既往参与多项抗肿瘤药物和创新药项目的临床开发工作。
医学博士、主任医师、教授、硕导
原华北石油管理局总医院医学影像科主任
(兼原华北石油管理局总医院GCP伦理委员会负责人)
河北省预防医学会放射专业委员会常委
河北医学会放射学分会委员
河北医师学会放射学分会委员
河北省医院协会医学影像中心管理分会委员
河北省神经影像学会委员
河北省中西医结合学会医学影像专业委员会委员
北京医学奖励基金会青年专家委员会委员
沧州医师协会放射学分会副主任委员
沧州临床肿瘤学会影像学分会副主任委员
沧州市抗癌协会肿瘤影像分会常委
在国家级核心期刊以第一作者或通讯作者发表论文31篇,其中中华期刊论著、
短篇论著各一篇,英文期刊论著8篇(最高单篇SCI影响因子7.027)。
获河北省科学技术进步三等奖2项、创新管理二等奖1项。
河北省医学科技奖一等奖
获华北油田公司科研进步一等奖1项、二等奖5项、三等奖1项;
获沧州市科研进步二等奖4项,三等奖1项。
15年医药行业经验,曾任职于多家国内外大型CRO(IQVIA,康德保瑞)和大型药企(海思科)。熟悉主要治疗领域(含肿瘤、代谢、神经与精神领域、心血管、呼吸、感染等)的I-IV期临床试验和上市后临床试验,负责管理过超100个临床试验项目。
15年医药行业经验,曾任职于多家全球CRO和国内Biotech公司。 熟悉主要治疗领域的各期临床试验,尤其是肿瘤免疫领域,管理过200多项的临床试验项目,其中国际项目超过100项。 熟悉多个主流EDC系统。
14年医药行业经验和四年团队管理经验,曾任职于PPD、默沙东、基石、海和和艾博。领导和参与的国内外项目近百项,涵盖肿瘤和疫苗等多个治疗领域的IIT和I-III期临床试验。熟悉整个临床周期中的所有统计分析与编程工作,精通CDISC核心数据标准。
12年新药研发工作经验,毕业于苏州大学医学院,临床医学-外科学硕士。曾任职于江苏恒瑞、四川科伦、江苏豪森等知名药企,参与并管理了30多项肿瘤及非肿瘤项目,适应症包括各类实体瘤、血液肿瘤、自身免疫、糖尿病、麻醉镇痛等。具有多个产品上市经验及医院共建经验。
西南财经大学毕业
20年IT领域从业经验,擅长企业IT规划、业务流程优化、系统设计与开发,以及IT变革项目的具体落地。
华东师范大学\上海交通大学 博士,10年+生物样品分析、药代动力学/药效学研究经验,多年大型上市公司的新药研发实战经验和丰富的管理经验,熟悉并参与医药研发的各个关键环节,具有跨平台跨学科的研发能力。
军事医学科学院药理学硕士,14余年临床试验经验,曾任职于PPD国际知名CRO,5年斯丹姆工作经历。涉及领域包括消化系统,心脑血管,类风湿,肿瘤,呼吸系统,内分泌,麻醉,妇科,传染病,精神系统等。具有多种类型的稽查经验,涉及研究中心稽查,试验中稽查,方案/CRF稽查,研究报告稽查,TMF稽查,程序稽查等。拥有丰富的质量体系建设经验。目前负责质量培训部整体协调管理及质量体系建设。
12余年临床研究行业经验,多年管理经验,曾担任多家跨国制药公司经理等职务。
• 专业技术三级研究员,现兼职为东南大学人文学院公共管理硕士研究生校外导师。
• 现为国家药品审评中心药品注册审评专家咨询委员会药品安全及风险管理专家咨询委员会成员,《药学进展》杂志编委,兼任江苏省干细胞临床研究伦理专家委员会委员。
• 拥有超过30年的从业经验,参与过近100项肿瘤临床试验肿瘤疗效评估工作
1.准确的阅片结论把控
2.匹配充足的阅片人资源
3.影像截取参数的适配性把关
• 曾经担任解放军第八一医院影像科主任医师,长期担任安徽医科大学兼职教授、硕士生导师
有临医药团队分布在全国超过25个城市,涵盖国内临床试验集中区域,致力提供快速反馈与一体化的临床研究服务。从策略到执行,我们关注临床试验过程的每一个细节、每一个数据,以支持临床试验的科学决策与项目质量。
有临医药团队规模600余人,多数成员具备5年以上项目经验,90%以上为本科以上学历,30%以上毕业于985/211院校。团队曾负责的新药临床研究项目种类包括抗体、ADC药物、小分子靶向药物、细胞治疗、肿瘤疫苗等。
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