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武汉大学临床医疗专业毕业
16年从业资历,主导多个抗肿瘤大分子药物从立项开发到产品上市的完整全链条经验。
上海财经大学经济学毕业,在生物医药和信息科学领域有超过二十年的丰富经验,曾先后在安万特制药、克虏伯集团、上药控股、中信国健、三生制药集团、科华生物等 公司任信息技术负责人。
从事医药研发工作10年以上,在肿瘤、自身免疫性疾病等领域均有丰富的工作经验。
负责或参与30项以上药物产品开发策略的制定,主导40余个临床方案的设计与总结报告撰写。
从事临床研究医学工作约13年,曾就职于国内外大型CRO公司和知名药企,负责管理超过100个I期-III期临床研究项目的医学工作,主持超过10项国际多中心III期注册临床研究中美双报项目。
从事医药研发工作10年以上,有着丰富的医药研发经验。负责30余个药物产品的临床开发策略制定、试验方案设计、医学监查等。
从事医药研发工作10年以上,有着丰富的医药研发经验,负责30余个药物的临床开发策略制定、试验方案设计、医学监查等。
徐州医科大学临床药学专业毕业,10余年临床试验经验,4年多项目管理经验,既往服务于多家大型CRO企业。
15年临床运营与项目管理工作经验,曾供职与国内大型CRO和Biotech公司,既往参与多项抗肿瘤药物和创新药项目的临床开发工作。
拥有逾20年的生物医药行业经验,包括技术团队管理、商务拓展、创业投资和企业管理。曾在多家跨国临床CRO公司负责中国区域的统计团队建立和管理;现聚焦企业管理,致力于打造国际品牌并为客户提供高品质的临床CRO服务。复旦大学博士学位,中欧国际工商学院Global EMBA学位以及创投课程学习经历。
15年以上医药行业经验,曾任职于多家全球CRO包括昆泰和精鼎,以及国内Biotech公司,如君实生物。熟悉主要治疗领域的各期临床试验,尤其是肿瘤免疫领域,管理过200多项的临床试验项目,其中国际项目超过100项。 熟悉多个主流EDC系统。
近15年医药行业经验,曾任职于PPD、默沙东、基石、海和和艾博。领导和参与的国内外项目近百项,涵盖肿瘤和疫苗等多个治疗领域的IIT和I-III期临床试验。熟悉整个临床周期中的所有统计分析与编程工作,精通CDISC核心数据标准。
12年新药研发工作经验,毕业于苏州大学医学院,临床医学-外科学硕士。曾任职于江苏恒瑞、四川科伦、江苏豪森等知名药企,参与并管理了30多项肿瘤及非肿瘤项目,适应症包括各类实体瘤、血液肿瘤、自身免疫、糖尿病、麻醉镇痛等。具有多个产品上市经验及医院共建经验。
西南财经大学毕业
20年IT领域从业经验,擅长企业IT规划、业务流程优化、系统设计与开发,以及IT变革项目的具体落地。
• 专业技术三级研究员,现兼职为东南大学人文学院公共管理硕士研究生校外导师。
• 现为国家药品审评中心药品注册审评专家咨询委员会药品安全及风险管理专家咨询委员会成员,《药学进展》杂志编委,兼任江苏省干细胞临床研究伦理专家委员会委员。
• 拥有超过30年的从业经验,参与过近100项肿瘤临床试验肿瘤疗效评估工作
1.准确的阅片结论把控
2.匹配充足的阅片人资源
3.影像截取参数的适配性把关
• 曾经担任解放军第八一医院影像科主任医师,长期担任安徽医科大学兼职教授、硕士生导师
有临医药团队分布在全国超过25个城市,涵盖国内临床试验集中区域,致力提供快速反馈与一体化的临床研究服务。从策略到执行,我们关注临床试验过程的每一个细节、每一个数据,以支持临床试验的科学决策与项目质量。
有临医药团队规模500+人,多数成员具备5年以上项目经验,90%以上为本科以上学历,30%以上毕业于985/211院校。团队曾负责的新药临床研究项目种类包括抗体、ADC药物、小分子靶向药物、细胞治疗、肿瘤疫苗等。
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