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武汉大学临床医疗专业毕业
16年从业资历,主导多个抗肿瘤大分子药物从立项开发到产品上市的完整全链条经验。
上海财经大学经济学毕业,在生物医药和信息科学领域有超过二十年的丰富经验,曾先后在安万特制药、克虏伯集团、上药控股、中信国健、三生制药集团、科华生物等 公司任信息技术负责人。
复旦大学本科,中科院博士
近7年主导负责10个药物的研发策略制定,临床方案设计以及临床研究过程的医学支持,对基础研究和药物研发链条有第一手经验及深刻认识。
16年三甲医院影像科、肿瘤科医生,3年上市前医学工作经验。 擅长影像、肝病、肿瘤等疾病领域,进入企业后做上市前医学工作,专注于肿瘤创新药领域, 参与过多项BE研究、Ⅰ期试验,主导过1.1类肿瘤新药2项Ⅲ期临床试验医学工作。
6年以上负责多个抗肿瘤药物的立项调研及医学策略的制定;擅长抗肿瘤药物的临床前药效机制及药代动力学研究,临床研究策略的制定,临床试验的方案的撰写,疫苗、神内、内分泌等其他非肿瘤领域临床研究策略的制定及方案撰写。曾参与多个新药的注册临床研究,包含从Pre-IND到1,2,3期临床项目,主要为肿瘤靶向药、新冠疫苗等。
安徽医科大学药学本科,连续从事临床试验运营工作12年,既往服务于国内、国际大型制药公司、CRO的临床试验运营管理工作。
12余年的临床试验经验;曾任职于IQVIA、ICON, INC公司 等国际知名CRO;也具备本土CRO的项目管理和运营经验。
徐州医科大学临床药学专业毕业,10余年临床试验经验,4年多项目管理经验,既往服务与多家大型CRO企业。
10余年综合性医院放射科医师经验,有丰富的肿瘤阅片质控经验及肿瘤临床试验影像项目管理经验。
14年+数据管理工作经验,7年+团队管理经验,带领数据团队提供临床数据的全平台管理服务。
天津医科大学临床药学系毕业,注册执业药师,PMP,从事药品GXP(GMP/GLP/GSP/GCP)质量管理工作23年,曾任职诺和诺德、拜耳医药、葛兰素史克、安斯泰来、诺思格等国内外知名大型药厂及CRO公司,拥有丰富的药品全生命周期质量管理及培训管理经验。
西南财经大学毕业
20年IT领域从业经验,擅长企业IT规划、业务流程优化、系统设计与开发,以及IT变革项目的具体落地。
华东师范大学\上海交通大学 博士,10年+生物样品分析、药代动力学/药效学研究经验,多年大型上市公司的新药研发实战经验和丰富的管理经验,熟悉并参与医药研发的各个关键环节,具有跨平台跨学科的研发能力。
从事临床研究SMO管理工作近10年,参与多家SMO公司创业与成长壮大,负责部门搭建、建章建制、人员招聘、团队建设、业务培训、项目管理、商务拓展及内外协调等;参与过Ⅰ-Ⅳ期药物临床研究、器械临床研究等竞标与执行。
12余年临床研究行业经验,多年管理经验,曾担任多家跨国制药公司经理等职务。
• 专业技术三级研究员,现兼职为东南大学人文学院公共管理硕士研究生校外导师。
• 现为国家药品审评中心药品注册审评专家咨询委员会药品安全及风险管理专家咨询委员会成员,《药学进展》杂志编委,兼任江苏省干细胞临床研究伦理专家委员会委员。
• 拥有超过30年的从业经验,参与过近100项肿瘤临床试验肿瘤疗效评估工作
1.准确的阅片结论把控
2.匹配充足的阅片人资源
3.影像截取参数的适配性把关
• 曾经担任解放军第八一医院影像科主任医师,长期担任安徽医科大学兼职教授、硕士生导师
有临团队分布在全国10余个城市,涵盖国内临床试验集中区域,提供快速响应、高质量、高效率的临床服务。
有临医药团队多数成员具备5年以上项目经验,90%以上为本科以上学历,30%以上毕业于985/211院校。
有临核心团队包括医学、运营、影像、信息等不同专业,为一体化交付提供可靠支持。
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