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ABOUT 携手有临 倍速而行

上海有临医药科技有限公司，成立于2017年，公司总部位于上海。有临医药聚焦肿瘤领域，汇集了核心PI的专家智慧并依托于数字工具和智能系统，为客户提供临床策略咨询、方案设计、临床监查、临床统计、数据管理、受试者招募、生物分析第三方医学影像评估以及临床研究人员外派服务等智能化临床研究服务。有临医药核心团队均具备15年以上从业资历，拥有专业背景和丰富的肿瘤新药项目实战经验。

  • 20+

    国内核心PI

  • 260

    研究者

  • 200+

    研究中心

  • 54

    地域分布城市

  • 11

    美国一期合作医院

NEWS 企业新闻

2023-09-25

直播预告｜临床试验全球数据标准（CDISC标准）中国实施专家共识草案讨论

9月27日晚上19:00，我们力邀有临来雅总经理张子豹博士（C3C前任主席，AP3C前任主席）、北京迪时数据科学EVP吴崇胜博士（C3C现任主席）、Caidya高级统计分析总监王军（C3C副主席）、诺华制药担任数据库开发与创新小组负责人魏志军（C3C核心成员）和普瑞盛医药数据科学事业部副总经理王海波出席。

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2023-09-08

直播回顾｜核素药物的现状概览及临床试验考量

8月29日晚，有临医药携手CMAC平台打造《核素药物的现状概览及临床试验考量》直播，主持人有临医药中央医学部负责人姜岚女士与三位医学专家：有临医药首席医学官兼注册总监韩海雄博士，有临医药医学总监武亚玲博士及有临医药项目管理总监康东江先生，共同探寻核药领域持续爆发的动力。

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2023-08-29

核药研发的创新趋势

2018年1月美国食品和药物管理局（FDA）批准Lutathera用于治疗成人生长抑素受体（SSTR）阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤，2022年3月FDA批准Pluvicto用于前列腺特异膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌，这两款药物的获批在全球范围内提振了业界对于核药行业发展的信心。

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2023-08-25

活动回顾｜专家护航，资本助力，初心宏愿，共赴未来——聚焦创新药临床试验 张江沙龙圆满召开

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2023-08-25

直播预告｜核素药物的现状概览及临床试验考量

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2023-08-15

活动预告｜专家护航 资本助力 初心宏愿 共赴未来，Science Corner：聚焦创新药临床试验

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SUPPORT 服务支持

创新方法
创新工具

创新方法

  • 通过贝叶斯适应性方法设计创新实验方法，加快试验进程

  • 使用大数据、人工智能的技术，实现降费增效

  • 中心实验室为研究中心提供0等候的快速PK/PD反馈

  • eDISC-集电子源记录，中心自动化，及电子数据采集（EDC）等多项功能于一体

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大数据临床研究决策系统

新药研发立项和临床开发决策支持

高效的临床方案设计平台

临床设计方案、统计设计和数据管理平台

智能影像评估系统可实现在线实时评估

提供动态调整临床方案的数据支持

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提高中心工作效率

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独立的数据清理及迁移，加速进程