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ABOUT 携手有临 倍速而行

上海有临医药科技有限公司成立于2017年，公司总部位于上海。专注肿瘤、感染、自身免疫、代谢及神经领域新药临床试验，具有全过程一体化的服务能力。


依托核心PI专家智慧与庞大的临床研究网络，运用数字化系统和工具，为客户提供临床策略咨询、方案设计、注册、药物警戒、数据管理与统计、临床运营、独立医学影像评估、生物分析、临床药理、研究中心现场管理服务及人员外派等临床研究服务。


有临医药团队500人，分布于全国超过25个城市。核心团队均具备15年以上从业资历，拥有深厚的专业背景和丰富的肿瘤新药项目实战经验，已为200多项新药临床试验提供专业CRO和SMO服务。


  • 30+

    国内核心PI

  • 260

    研究者

  • 200+

    研究中心

  • 54

    地域分布城市

  • 11

    美国一期合作医院

NEWS 企业新闻

2024-01-30

I期剂量递增试验的贝叶斯最优区间（BOIN）设计

抗肿瘤药物I期临床试验若假设药物毒性和有效性随剂量的增加而单调递增，那么以探索剂量安全性为主要目的的剂量探索研究，就会以寻找研究药物在人体中的最大耐受剂量（MTD）为目标。

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2024-01-12

哮喘治疗靶向药物，期待下一个十年

哮喘是由多种细胞包括嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。

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2024-01-03

受试者入组场地的较量，这局该怎么打？

对于申办方而言 最无法接受的意外有哪些？

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2024-01-02

2023年医药关键词总结：悲观者永远正确，乐观者永远前行

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2023-12-29

新岁启封，共赴2024

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2023-12-28

CDK4/6抑制剂曙光之路-机遇与挑战并存

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SUPPORT 服务支持

创新方法
创新工具

创新方法

  • 通过贝叶斯适应性方法设计创新实验方法，加快试验进程

  • 使用大数据、人工智能的技术，实现降费增效

  • 生物分析实验室为研究中心提供0等候的快速PK/PD反馈

  • eDISC-集电子源记录，中心自动化，及电子数据采集（EDC）等多项功能于一体

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大数据临床研究决策系统

新药研发立项和临床开发决策支持

高效的临床方案设计平台

临床设计方案、统计设计和数据管理平台

智能影像评估系统可实现在线实时评估

提供动态调整临床方案的数据支持

智能临床研究管理系统

提高中心工作效率

高效的EDC系统

独立的数据清理及迁移，加速进程