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抗体-药物偶联物的药代动力学特点及临床药理学考量

2024.10.24

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HPV治疗性疫苗：癌前病变这一适应症大有可为

2024.10.11

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解析电子递交数据说明文件（Define）与审阅说明（xDRG）

2024.09.27

临床试验数据“四化”（数字化/标准化/智能化/自动化）系列文章（六）：

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10-19

2023

活动预告｜创新药产学研合作学术沙龙：抗肿瘤新药临床试验设计与实施中的机遇与挑战

近年来，随着创新药尤其是肿瘤新药的持续涌现，临床开发的要求逐步提高，给传统临床试验设计与执行带来新的挑战和机遇。

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10-19

2023

专家答疑，精彩再续｜《临床试验全球数据标准（CDISC标准）中国实施专家共识草案讨论》

9月27日晚，有临医药联合CMAC、Caidya（康缔亚）、迪时咨询及普瑞盛医药为观众带来一场精彩绝伦的知识盛宴——《临床试验全球数据标准（CDISC标准）中国实施专家共识草案讨论》。

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10-08

2023

有临医药全新PI专访栏目——《临研医声》第二辑：A.时代的变迁

诚邀您共同见证 生命的可能

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09-28

2023

KRAS G12C抑制剂国内布局：花落谁家

鼠类肉瘤病毒同源癌基因（rat sarcoma viraloncogene homolog，RAS）是首个被发现的人类肿瘤基因，主要有KRAS、HRAS、NRA 3种亚型。RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%[1]，而KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%（NRAS占12%，HRAS占3%）[2]，因此KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。

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09-25

2023

直播预告｜临床试验全球数据标准（CDISC标准）中国实施专家共识草案讨论

9月27日晚上19:00，我们力邀有临来雅总经理张子豹博士（C3C前任主席，AP3C前任主席）、北京迪时数据科学EVP吴崇胜博士（C3C现任主席）、Caidya高级统计分析总监王军（C3C副主席）、诺华制药担任数据库开发与创新小组负责人魏志军（C3C核心成员）和普瑞盛医药数据科学事业部副总经理王海波出席。

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09-08

2023

直播回顾｜核素药物的现状概览及临床试验考量

8月29日晚，有临医药携手CMAC平台打造《核素药物的现状概览及临床试验考量》直播，主持人有临医药中央医学部负责人姜岚女士与三位医学专家：有临医药首席医学官兼注册总监韩海雄博士，有临医药医学总监武亚玲博士及有临医药项目管理总监康东江先生，共同探寻核药领域持续爆发的动力。

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