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2024年
2024.10.24
2024.10.11
2024.09.27
临床试验数据“四化”（数字化/标准化/智能化/自动化）系列文章（六）：
2023
2018年1月美国食品和药物管理局（FDA）批准Lutathera用于治疗成人生长抑素受体（SSTR）阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤，2022年3月FDA批准Pluvicto用于前列腺特异膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌，这两款药物的获批在全球范围内提振了业界对于核药行业发展的信心。
2023年8月23日，由张江药谷平台、有临医药、宏韧医药、张科禾润及张科领弋联合主办的闭门沙龙于上海张江圆满召开。
8月29日晚19:00，我们力邀四位医学专家：有临医药中央医学部负责人姜岚女士，有临医药首席医学官兼注册总监韩海雄博士，有临医药医学总监武亚玲博士，以及有临医药项目管理总监康东江先生。
“以患者为中心”是所有医药人不变的初衷，如何科学有效地加速新药上市？新药临床试验是关键。
近年来，细胞治疗研究成为了全球生物医药领域的一股热潮。如果说二十世纪是药物治疗的时代，那么二十一世纪就是细胞治疗的时代。
7月13日，广开基金旗下招商团队世星公司联合其重点引进落地的有临医药，以其高水平CRO研发平台资源优势，邀请了来自全国各地的8家创新药企业到访广州开发区，开展了为期一天的考察路演活动。
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