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抗体-药物偶联物的药代动力学特点及临床药理学考量

2024.10.24

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HPV治疗性疫苗：癌前病变这一适应症大有可为

2024.10.11

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解析电子递交数据说明文件（Define）与审阅说明（xDRG）

2024.09.27

临床试验数据“四化”（数字化/标准化/智能化/自动化）系列文章（六）：

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02-02

2023

干货！了解正当红的真实世界研究（RWS）

近年来，真实世界研究（Real-World Study，RWS）的概念在医学界和制药工业界可谓炙手可热。

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01-13

2023

有临医药与重庆大学附属肿瘤医院达成战略合作，共同推动I期病房信息化建设，支持肿瘤创新药临床试验发展

近日，上海有临医药科技有限公司与重庆大学附属肿瘤医院就I期病房肿瘤创新药临床试验系统的开发与应用服务签署战略合作协议。

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01-12

2023

喜讯！有临诊断通过多项国家级检测能力验证

近日，有临医药旗下专注临床药理与生物分析领域的子公司，上海有临诊断技术有限公司（简称“有临诊断”），在由中国食品药品检定研究院负责组织实施的2022年生物分析能力验证项目“NIFDC-PT-0362猴血清中贝伐珠单抗的浓度测定”和“NIFDC-PT-358人血浆中卡马西平代谢浓度测定”均满意通过，证明了我们实验室的大/小分子检测具备较高检测水平。

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12-30

2022

2022有临年度记忆，重温属于我们的故事

在这个特别的岁末年初， 带你重温属于我们的故事…

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12-28

2022

最终可能超80%的人都会经历感染，肿瘤临床试验患者怎么办？

最近，随着我国疫情防控政策调整，疫情社会面管控放松，新冠感染人数急速上升。据国家疾控中心和国内许多感染专家预测，放开后整体人群累计感染率将高达80%-90%。尤其肿瘤患者这类免疫力弱且多未接种疫苗的群体，其感染新冠和延误治疗的风险大大增加。对于参加临床试验的肿瘤患者，在这一特殊时期，该如何将抗肿瘤治疗进行下去？

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12-28

2022

“clinBEST数据库”多维支持，助力抗肿瘤新药临床开发

伴随着药物研发全球化的进程，中国制药企业对于新药临床开发的需求持续上升。而新药临床开发一直需要非常强的逻辑性、设计性，并且需要在整个过程中不断的获取新的信息和调整开发的策略，如果有一款实用工具能帮助我们获取并整理到药物临床相关信息，那么新药临床开发将变得更加高效。

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